α-丙氨酸分子在扶手椅型SWBNNT（9,9）内的手性转变机制

• 作者: 吕洋 梅泽民 王佐成
• 来源期刊: 南京大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 氮化硼纳米管 α-丙氨酸 手性转变 密度泛函理论 过渡态 ONIOM方法
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 206-216
• 页数: 11页
• 分类号: O641|O641.12+1|O641.12+2
• 字数: 5265字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13232/j.cnki.jnju.2015.01.028

摘要

采用组合的量子化学 ONIOM(our own n-layered integrated molecule orbit and molecule mechanics)(B3LYP/6-31++G(d,p)：UFF)方法,研究了限域在SWBNNT(9,9)内α-丙氨酸的分子结构和手性转变通道.为得到高水平的能量,在 ONIOM(B3LYP/6-311++G(3df,3pd)：UFF)水平,计算了各个包结物的单点能.分子结构分析表明：与单体α-丙氨酸相比,受限在SWBNNT(9,9)内时,骨架碳氮原子间的键长不同程度地缩短,骨架碳原子的键角及骨架碳氮原子的二面角略有增大.反应路径研究发现：α-丙氨酸分子在SWBNNT(9,9)内的手性转变有两条同单体情况大致相同的反应通道,不存在单体情况的含有羰基 H和甲基 H协同转移过程的反应通道.手性转变反应过程的势能面计算发现：与单体α-丙氨酸手性转变反应过程的主要能垒相比较,在纸外面的氢从手性碳直接到羰基氧的过渡态产生的能垒,从326.5 kJ·mol-1降到319.7 kJ·mol-1；氢首先在羧基内转移,而后手性碳的氢在纸面外转移到羰基,这两个过程的能垒从198.0 kJ·mol-1和320.3 kJ·mol-1降到135.5 kJ·mol-1和302.7 kJ·mol-1.结果表明：限域在 SWBNNT(9,9)内的α-丙氨酸,其手性转变过程中不同的氢转移反应能垒被不同程度地降低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王佐成	白城师范学院物理学院	99	521	12.0	18.0
3	梅泽民	白城师范学院化学学院	43	328	10.0	16.0
6	吕洋	白城师范学院网络管理中心	12	76	4.0	8.0