α-丙氨酸限域在扶椅型 SWBNNT（9，9）与水复合环境下的手性转变机制

• 作者: 佟华 吕洋 夏立利 杨晓翠 梅泽民 王佐成
• 来源期刊: 中山大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 氮化硼纳米管 α-丙氨酸 手性转变 ONIOM方法 密度泛函 过渡态
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 页码范围: 85-92
• 页数: 8页
• 分类号: O641.12+1|O641.12+2
• 字数: 6021字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13471/j.cnki.acta.snus.2015.03.015

摘要

用量子化学 ONIOM（B3LYP／6－311＋＋G（3df，3pd）：UFF）∥ONIOM（B3LYP／6－31＋G（d，p）：UFF）方法，研究α-Ala 在 SWBNNT（9，9）与水复合环境的手性转变。分子结构计算表明：反应物 S 型α-Ala 和中间体INT1在 SWBNNT（9，9）与水复合环境，与单体相比，氢转移断的 O-H 和 C-H 键都略长，H 与其要转移到的目标原子 O 的距离均短很多。反应通道研究发现：在 SWBNNT（9，9）与水复合环境下，α-Ala 手性转变有4条路径，每条路径上氢转移都能以1个或2个水分子为媒介实现。势能面计算发现：手性转变反应的最高能垒来自 H 从手性 C 向羰基 O 转移的过渡态；在氨基先异构接着羧基 H 转移和 H 从手性 C 向羰基 O 转移顺次实现的路径，并以2H2 O 为氢转移媒介时最高能垒被降到最小值153．8 kJ·mol －1。比只在 SWBNNT（9，9）内的302．7 kJ·mol －1明显降低，比只在水环境的167．8 kJ·mol －1也有所降低。结果表明：SWBNNT（9，9）与水复合环境，对α-Ala 手性转变有较好的催化作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王佐成	白城师范学院物理学院	99	521	12.0	18.0
3	梅泽民	白城师范学院化学学院	43	328	10.0	16.0
4	杨晓翠	白城师范学院物理学院	61	172	6.0	10.0
5	夏立利	白城师范学院物理学院	7	16	2.0	4.0
6	佟华	白城师范学院物理学院	63	340	10.0	16.0
9	吕洋	白城师范学院物理学院	12	76	4.0	8.0