α-丙氨酸分子在扶手椅型SWCNT(9,9)内的手性转变机制

• 作者: 佟华 杨晓翠 梅泽民 王佐成 赵衍辉
• 来源期刊: 浙江大学学报（理学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 碳纳米管 α-丙氨酸 手性转变 密度泛函 过渡态
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 化学
• 页码范围: 316-324
• 页数: 9页
• 分类号: O641.12|O621.14
• 字数: 6466字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9497.2015.03.014

摘要

采用组合的量子化学ONIOM(B3LYP/6-31++G(d,p):UFF)方法,研究了限域在SWCNT(9,9)内α-丙氨酸的分子结构和手性转变机制.为得到相对高水平的体系能量和反应势能面,在ONIOM (B3LYP/6-311++G(3 df,3 pd):UFF)水平上计算了各个包结物的单点能.分子结构分析表明:与单体α-丙氨酸相比,受限在SWCNT(9,9)碳纳米管内时,键长均略缩短,骨架原子的二面角基本不变.反应路径研究发现,α-丙氨酸分子在SWCNT(9,9)内的手性转变路径有2条与单体情况大致相同.不存在单体情况的有羰基H和甲基H协同转移过程的反应通道.对手性转变反应过程势能面的计算发现,S型α-丙氨酸在SWCNT(9,9)内向R型转变与单体α-丙氨酸手性转变反应过程的主要能垒相比较,路径1的最高能垒同样是由在纸外面的氢从手性碳直接到羰基氧的过渡态产生的,能垒基本不变;路径2是氢先在羧基内转移,此过程的能垒由194.5降到137.6 kJ·mol-1.而后纸外面的氢从手性碳转移到羰基,此过程的能垒由317.1降到302.9 kJ·mo1-1.研究结果表明,SWCNT(9,9)对α-丙氨酸的限域影响使手性转变反应过程的某些能垒降低,改变或部分改变了反应路径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王佐成	白城师范学院物理学院	99	521	12.0	18.0
3	梅泽民	白城师范学院化学学院	43	328	10.0	16.0
4	杨晓翠	白城师范学院物理学院	61	172	6.0	10.0
5	赵衍辉	白城师范学院物理学院	28	198	7.0	13.0
6	佟华	白城师范学院物理学院	63	340	10.0	16.0