miR-140-5P参与调控颈椎软骨终板退变

• 作者: 吴添龙 张磊磊 李健 殷明 程细高 贾惊宇
• 来源期刊: 南昌大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: miR-140-5P 软骨终板退变 microRNA 芯片
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 【基础医学】
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: R681.3
• 字数: 3621字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨表达谱芯片初步分析 microRNA差异表达是否参与调控颈椎软骨终板退变。方法选择25例颈椎软骨终板退变、需要行手术治疗的患者为病例组，15例无椎间盘软骨终板退变患者为对照组。选取病例组2例和对照组2例标本进行microRNA芯片差异表达分析。然后采用miRCURYTM LNA 18．0表达谱芯片进行原位杂交，由 Axon GenePix 4000B microarray扫描仪采集芯片荧光值。芯片结果经病例组15例和对照组15例标本进行 Real-time PCR和Western blot验证。结果病例组发现22个上调和19个下调 microRNA。Real-time PCR验证：病例组miR-140-5P表达量低于对照组的3倍、miR-140-5P的靶基因 Adamts-5和 Dnpep的表达量分别高于对照组的3倍和3．5倍（均P＜0．05）。miR-140-5P 与 Adamts-5和 Dnpep 的 miRNA表达呈负相关（r＝-0．84、-0．76，均P＜0．05）。Western blot结果示：病例组软骨终板 Adamts-5和 Dnpep的蛋白表达分别为0．66±0．46和0．57±0．32，均高于对照组软骨终板的0．22±0．06和0．26±0．08（均P＜0．05）。结论本研究首次报道了 miR-140-5P参与调控颈椎软骨终板退变。进一步研究miR-140-5P不仅有利于揭示软骨终板退变的分子生物学机制，而且其日后也可能成为治疗椎间盘退变的有效靶工具。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程细高	南昌大学第二附属医院骨科	51	364	12.0	15.0
2	殷明	南昌大学第二附属医院骨科	73	325	10.0	13.0
3	张磊磊	南昌大学第二附属医院骨科	10	104	5.0	10.0
4	李健	南昌大学第二附属医院骨科	49	199	9.0	12.0
5	吴添龙	南昌大学第二附属医院骨科	15	135	8.0	11.0
6	贾惊宇	南昌大学第二附属医院骨科	13	97	6.0	9.0