miR-140-5p对脂多糖介导牙髓干细胞增殖及分化的作用

• 作者: 公文 吕健 吴洪斌 吴迪 孙德刚 王芳 辛秉昌
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 龋病 微小RNA-140-5p 牙髓干细胞 脂多糖 细胞增殖 细胞分化
• 年，卷（期）: 2018,（21）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 45-47
• 页数: 3页
• 分类号: R781.1
• 字数: 3173字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2018.21.013

摘要

目的 探讨miR-140-5p在脂多糖(LPS)介导的牙髓干细胞(DPSC)增殖和分化过程中的作用.方法 从成人第三磨牙的牙髓中分离提取DPSC,用浓度为1μg/mL的LPS刺激DPSC,分别于第0、1、3、5、7天检测DPSC内miR-140-5p的表达;用不同浓度(0.01、0.1、1、10μg/mL)LPS刺激DPSC 5 d,用qPCR技术检测DPSC内miR-140-5p的表达.将培养好的DPSC随机分为对照组、miR-140-5p组、抑制剂组,用对照miRNA、miR-140-5p模拟物和抑制剂分别转染各组细胞,并用1μg/mL的LPS进行干预.用MTT法检测DPSC的增殖能力,用碱性磷酸酶染色和茜素红S染色法检测DPSC分化能力.结果 随LPS干预时间延长、浓度升高,DPSC内miR-140-5p的相对表达量逐渐降低(P均<0.05).转染及LPS干预第5、7天,miR-140-5p组增殖能力较对照组、抑制剂组高(P均<0.05),抑制剂组增殖能力较对照组低(P均<0.05);转染及LPS干预24 h,miR-140-5p组分化能力较对照组、抑制剂组低(P均<0.05).结论 miR-140-5p过表达可促进LPS介导的DPSC增殖,并抑制其向成牙本质细胞分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕健		18	65	5.0	7.0
2	孙德刚		30	126	6.0	10.0
3	辛秉昌		16	47	5.0	6.0
4	王芳		6	35	3.0	5.0
5	吴迪		11	45	4.0	6.0
6	吴洪斌		7	32	4.0	5.0
7	公文		4	11	2.0	3.0