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摘要:
为探索牛瑟氏泰勒虫病基因工程亚单位疫苗的可行性,以p23-IL-18融合基因克隆到原核表达载体pET-28a,构建原核重组质粒pET-28a-p23-IL-18,用IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和Western-blotting分析。结果表明,构建牛瑟氏泰勒虫pET-28a-p23-IL-18原核表达质粒,目的基因在大肠杆菌中获得表达,融合蛋白的分子量约为48 kDa,并被牛瑟氏泰勒虫阳性血清所识别,具有良好的反应原性。此结果为牛瑟氏泰勒虫病基因工程亚单位疫苗的制备提供了理论依据。
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P23表面蛋白基因
克隆
原核表达
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牛瑟氏泰勒虫
重组P23表面蛋白
大肠杆菌
表达条件
牛瑟氏泰勒虫表面蛋白p33基因的真核表达
牛瑟氏泰勒虫
p33
真核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 牛瑟氏泰勒虫p23-IL-18融合基因的原核表达
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 牛瑟氏泰勒虫 p23-IL-18融合基因 原核表达
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目 微生物与免疫
研究方向 页码范围 6-9,10
页数 5页 分类号 S852.72
字数 3058字 语种 中文
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牛瑟氏泰勒虫
p23-IL-18融合基因
原核表达
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中国兽药杂志
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