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摘要:
为了构建牛瑟氏泰勒虫热休克蛋白70(HSP70)基因片段原核重组表达质粒,本试验根据Gen-Bank上登录的牛瑟氏泰勒虫热休克蛋白70基因序列(D12692.1),应用Primer Premier 5.0软件设计合成一对特异性引物,以牛瑟氏泰勒虫DNA为模板,扩增片段大小为1 692 bp,与参考序列的同源性为99%.将该基因与pET-28a(+)载体进行连接,成功构建了重组表达载体pET-28a-HSP70,本试验为进一步研究牛瑟氏泰勒虫HSP70基因佐剂作用、研制基因工程疫苗奠定了基础.
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克隆
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牛瑟氏泰勒虫
重组P23表面蛋白
大肠杆菌
表达条件
牛瑟氏泰勒虫表面蛋白p33基因的真核表达
牛瑟氏泰勒虫
p33
真核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 牛瑟氏泰勒虫热休克蛋白70的克隆与原核表达重组质粒的构建
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 牛瑟氏泰勒虫 热休克蛋白70 重组质粒
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 60-63
页数 4页 分类号 S854.43|Q786
字数 2262字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛书江 延边大学农学院 68 124 5.0 7.0
2 王轶男 延边大学农学院 6 23 3.0 4.0
3 贾立军 延边大学农学院 111 293 9.0 10.0
4 钱年超 延边大学农学院 15 40 4.0 5.0
5 张守发 延边大学农学院 147 901 14.0 24.0
6 胡诗悦 延边大学农学院 4 14 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
牛瑟氏泰勒虫
热休克蛋白70
重组质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
论文1v1指导