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摘要:
为克隆H9N2亚型禽流感病毒M1基因并研究其原核表达产物的反应原性,从H9N2亚型禽流感病毒中提取病毒基因组RNA,采用RT-PCR方法克隆了M1全长基因.把M1基因克隆至pMD18-T载体中之后进行测序.M1基因亚克隆至pET-28a(+)表达载体中,构建重组表达质粒pET-28a-M1.该重组质粒转化至大肠杆菌BL21 (DE3)并经IPTG诱导表达,对表达产物进行纯化和鉴定.测序分析结果表明,本研究克隆的M1基因与数株甲型流感病毒的M1基因的核苷酸同源性为89.7%~99.1%.SDS-PAGE分析表明,构建的重组蛋白以可溶性形式存在.Western-blot鉴定结果表明,它具有良好的反应原性.M1的成功表达为进一步研制新型流感疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 H9N2亚型禽流感病毒M1基因的克隆及其原核表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 禽流感病毒 M1基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 425-429
页数 5页 分类号 S852.659.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王春凤 134 596 12.0 16.0
2 胡静涛 22 50 4.0 6.0
3 杨文涛 22 92 5.0 9.0
4 石春卫 8 22 2.0 4.0
5 王倩 5 7 2.0 2.0
6 石少华 6 15 2.0 3.0
7 黄海斌 9 11 2.0 3.0
8 赵亮 2 0 0.0 0.0
9 许云飞 2 7 1.0 2.0
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禽流感病毒
M1基因
克隆
原核表达
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导