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摘要:
目的:研究小干扰RNA(RNAi)技术沉默凋亡抑制蛋白Apollon基因联合小剂量阿糖胞苷(Ara-C)对K562细胞化疗敏感性的影响.方法:构建pGPHI-GFP-Neo-Apollon真核表达载体,经阳离子脂质体转染K562细胞,实验分为RNAi组、阴性质粒组、细胞对照组、Ara-C组和RNAi+Ara-C组5组,采用RT-PCR和细胞免疫荧光检测干扰效果.RNAi与小剂量Ara C单独和联合应用后,采用MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果:RT-PCR结果显示,实验组Apollon mRNA的相对表达量为(27.622±0.057)%,与细胞对照组(89.770±0.028)%和阴性对照组(84.868±0.057)%相比明显降低,差异有统计学意义,F=57.573,P=0.012.细胞免疫荧光检测结果显示,实验组细胞Apollon蛋白的荧光强度为(15.96±1.71)%,明显低于细胞对照组(35.36±2.90)%和阴性对照组(34.97±2.65)%,差异有统计学意义,F=71.063,P=0.013.重组载体和(或)10 μg/mL Ara-C作用于K562细胞24、48和72 h后,RNAi组和RNAi+ Ara-C组K562细胞增殖抑制率(IR%)明显增高,随着作用时间的延长,抑制效果越明显.流式细胞术结果显示,RNAi+Ara-C组细胞凋亡率为(30.816±1.06)%,明显高于细胞对照组(4.803±0.112)%、阴性对照组(4.566±0.205)%和Ara-C组(11.61±0.604)%及RNAi组(20.226±0.986)%,差异有统计学意义,F=138.57,P<0.001.结论:靶向Apollon RNAi联合小剂量Ara-C能有效抑制K562细胞增殖并促进其凋亡,显著减少Ara-C使用剂量,明显提高了K562细胞对Ara-C的敏感性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Apollon siRNA对慢性髓系白血病K562细胞株阿糖胞苷敏感性影响研究
来源期刊 中华肿瘤防治杂志 学科 医学
关键词 Apollon RNA干扰 阿糖胞苷/病理学 K562细胞 药物敏感性 白血病,髓样
年,卷(期) 2014,(14) 所属期刊栏目 实验研究/论著
研究方向 页码范围 1084-1088
页数 分类号 R733.72
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾秀红 滨州医学院附属医院儿科 115 345 8.0 13.0
2 李建厂 滨州医学院附属医院儿科 67 200 6.0 10.0
3 孝飞飞 滨州医学院附属医院儿科 6 12 2.0 3.0
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Apollon
RNA干扰
阿糖胞苷/病理学
K562细胞
药物敏感性
白血病,髓样
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肿瘤防治杂志
半月刊
1673-5269
11-5456/R
大16开
山东省济南市济兖路440号
24-145
1994
chi
出版文献量(篇)
10987
总下载数(次)
23
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