藏药“佐太”长期用药对大鼠肾脏Kim-1、MT及相应mRNA表达水平的影响

• 作者: 刘宇 向丽 孟宪丽 张艳 曾勇 林波 胡樱凡 韦婷
• 来源期刊: 中药药理与临床
• 关键词: 藏药“佐太” 肾损伤 肾损伤因子1(Kim-1) 金属硫蛋白(MT)
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 154-158
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

目的:初步探讨长期给予藏药“佐太”对大鼠肾脏可能存在的潜在损伤,以期揭示其长期用药对肾脏可能存在的潜在毒性作用机制,为“佐太”制剂在临床上的安全合理使用提供一定的实验依据.方法:将80只SD大鼠随机分为空白对照组和藏药“佐太”66.70mg/kg、33.35 mg/kg、16.68 mg/kg剂量组,通过对大鼠给予“佐太”混悬液180天和停药恢复30天,对动物进行一般观察,检测大鼠肾脏中肾损伤因子1(Kim-1)和金属硫蛋白(MT)含量及Kim-1和MT-1 mRNA表达水平.结果:连续给药“佐太”180天和停药30天后,藏药“佐太”各给药组大鼠一般外观行为体征均无明显异常,各给药组大鼠肾脏中Kim-1和MT含量与空白组比较均无明显差异.而给药180天后,与空白组比较,33.35 mg/kg、16.68 mg/kg剂量组大鼠肾脏中Kim-1 mRNA表达水平均显著升高,66.70mg/kg、33.35 mg/kg、16.68 mg/kg剂量组大鼠肾脏中MT-1 mRNA表达水平均显著升高,停药30天后二者均恢复至与空白对照组无差异.结论:推测长期大剂量使用藏药“佐太”可能引起肾脏潜在的可逆性损伤,该损伤机制可能与升高Kim-1和MT的mRNA表达水平密切相关.藏药“佐太”的安全性问题仍然需要广泛而深入地研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾勇		60	335	10.0	16.0
2	孟宪丽		179	1469	21.0	30.0
3	胡樱凡		7	16	2.0	4.0
4	向丽		7	48	2.0	6.0
5	林波		4	2	1.0	1.0
6	张艳		29	208	8.0	13.0
7	刘宇		9	52	3.0	7.0
8	韦婷		13	30	3.0	5.0