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摘要:
目的 构建高致病性禽流感病毒H5N1亚型核蛋白(NP)的真核表达载体,并在哺乳动物细胞中表达、鉴定其编码重组蛋白NP.方法 采用RT-PCR法扩增NP基因,T-A克隆到pMD18-T载体中构建pMD18-T-NP质粒.经PCR、双酶切鉴定后,双酶切阳性质粒与pXJ40-HA载体,电泳后胶回收,连接目的片段,构建pXJ40-HA-NP质粒,经PCR、双酶切、测序分析鉴定为阳性的质粒即为NP蛋白的真核表达载体.转染293T细胞后,采用免疫印迹法(Western blot)鉴定重组NP蛋白的表达.结果 成功构建了高致病性禽流感病毒H5N1亚型NP基因的真核表达载体,并在293T细胞中成功表达出分子量为56kD的重组蛋白.结论 成功构建的NP蛋白真核表达载体为进一步研究其功能,研发商致病性禽流感病毒H5N1亚型的诊断、治疗方法和疫苗奠定了基础.
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文献信息
篇名 高致病性禽流感病毒H5N1亚型核蛋白NP真核表达载体的构建、表达与鉴定
来源期刊 江苏预防医学 学科 医学
关键词 高致病性禽流感H5N1亚型 核蛋白 克隆 真核表达
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-9
页数 4页 分类号 R-331
字数 3222字 语种 中文
DOI 10.13668/j.issn.1006-9070.2014.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 迟莹 16 37 3.0 5.0
2 彭海燕 6 80 4.0 6.0
3 卞倩 20 52 4.0 6.0
4 李燕 21 40 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
高致病性禽流感H5N1亚型
核蛋白
克隆
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏预防医学
双月刊
1006-9070
32-1446/R
大16开
江苏省南京市172号
1990
chi
出版文献量(篇)
4951
总下载数(次)
3
总被引数(次)
19383
论文1v1指导