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基因工程菌发酵表达 rhG - CSF 的条件优化
基因工程菌发酵表达 rhG - CSF 的条件优化
作者:
李希平
王娟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
重组人粒细胞集落刺激因子
发酵
溶氧
基因工程菌
摘要:
目的:通过优化基因工程菌 Escherichia coli BL21(DE3)Plys 表达重组人粒细胞集落刺激因子( rhG -CSF)蛋白的发酵工艺,提高蛋白产量。方法以100 L 规模发酵为例,从不同的接种量(1%~10%)、加入 IPTG 进行诱导时的不同 OD600nm值,诱导表达后的不同溶氧可控制范围(20%~80%)等方面进行优化。用 SDS - PAGE 对蛋白表达量进行检测。结果优化后的方案为:采用5%的接种量,在 OD600nm达到10~15时加入诱导剂 IPTG,诱导起始后前20 min 控制溶氧在80%以下,20 min 后通过补加氨水控制 pH 在7.0左右,补料调节控制溶氧在20%~40%的范围内,诱导表达5 h 后收集菌体。优化后的发酵方案极大提高了蛋白表达量。结论 rhG - CSF 蛋白发酵方案的优化对大规模生产具有重要的指导意义。
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文献信息
篇名
基因工程菌发酵表达 rhG - CSF 的条件优化
来源期刊
药学研究
学科
生物学
关键词
重组人粒细胞集落刺激因子
发酵
溶氧
基因工程菌
年,卷(期)
2014,(7)
所属期刊栏目
工业药学
研究方向
页码范围
428-430
页数
3页
分类号
Q812
字数
2905字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
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王娟
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药学研究
主办单位:
山东省食品药品检验研究院
山东省药学会
出版周期:
月刊
ISSN:
2095-5375
CN:
37-1493/R
开本:
大16开
出版地:
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
邮发代号:
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
6629
总下载数(次)
19
总被引数(次)
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