GST基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病关联Meta分析

• 作者: 宋丽华 张凯 韩春燕
• 来源期刊: 中华肿瘤防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 谷胱甘肽-S-转移酶 基因多态性 急性淋巴细胞白血病 儿童 Meta分析
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 荟萃分析/论著
• 页码范围: 948-954
• 分类号: R733.71
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨2个常见谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase,GST)GSTM1和GSTT1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)易感性的关系.方法:检索PubMed、EMBase、CBM、CNKI、VIP和万方数据平台从建库到2013-10-02的文献,提取相关数据.应用Stata 11.0,选用合适的模型计算合并OR及95％CI,并进行发表偏倚检验.结果:共纳入17篇文献,21项研究.其中关于GSTM1与儿童ALL的研究21项,包含病例组2 365例,对照组3 885例.关于GSTT1与儿童ALL的研究20项,其中病例组2 263例,对照组3 744例.GSTM1纯合缺失基因型及GSTT1纯合缺失基因型合并OR分别为1.13 (95％CI:1.03～1.23)和1.07(95％CI:0.94～1.22).亚组分析发现,在亚洲人群及黑种人中GSTM1纯合缺失基因型增加儿童ALL的发病风险,OR分别为1.25(95％CI:1.07～1.45)和1.43 (95％CI:1.03～1.23);在白种人中GSTM1纯合缺失与儿童ALL无明显相关性(OR=1.05;95％CI:0.94～1.18);在亚洲人群中GSTT1纯合缺失增加儿童ALL的发病风险(OR=1.32;95％CI:1.08～1.60);在白种人及黑种人中GSTT1纯合缺失与儿童ALL无明显相关(OR=0.92,95％CI:0.77～1.10;OR=0.95,95％CI:0.55～1.63).结论:GSTM1纯合缺失基因型增加儿童ALL的发病风险,GSTT1纯合缺失基因型可增加亚洲儿童ALL的发病风险.GSTM1与GSTT1基因多态性与儿童ALL的易感性关联受人种影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋丽华	山东省肿瘤医院内科	39	236	8.0	14.0
2	韩春燕	山东省医学科学院附属医院内二科	4	8	2.0	2.0