瘦素在致大鼠肝纤维化形成中对AngII-ERK1/2信号通路的影响

• 作者: 周光耀 林巍 潘陈为 金玲湘
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝纤维化 瘦素 HE Masson ELISA RT-qPCR Western blot AngII-AT1R-ERK1/2
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 11-15
• 页数: 5页
• 分类号: R-332
• 字数: 3666字
• 语种: 中文

摘要

目的 使用40％ CC14皮下注射诱导大鼠肝纤维化同时腹腔注射瘦素,通过组织切片和分子生物学及免疫技术检测肝组织的病理变化、瘦素、AngII及AT1R的表达.方法 采用皮下注射CC14造肝纤维化模型,对照组只注射生理盐水;肝纤维化模型组腹腔注射生理盐水;低剂量和高剂量瘦素组分别腹腔给予瘦素2ng/kg、20 ng/kg.每周2次,连续5周.采用HE、Masson组织染色及ELISA检测,RT-qPCR及免疫印迹检测AT1R等的表达.结果 HE染色显示瘦素组大多数肝细胞轻度肿胀,可观察到脂滴空泡,血管周围纤维组织增生,高剂量瘦素组最严重.Masson染色胶原纤维呈蓝色,正常组胶原纤维主要分布在血管壁,而模型组血管壁周围和细胞间质内均可见蓝色胶原纤维,瘦素组纤维化程度较模型组更严重.ELISA检测结果示肝纤维化模型组瘦素水平较对照组更高(P＜0.05),不同浓度瘦素组比肝纤维化模型组瘦素表达更高(P＜0.05),且高剂量与低剂量相比差异具有显著性(P＜0.05).RT-qPCR定量示AT1R随着瘦素浓度增加而上调;Western blot表明随着肝纤维化越严重,AT1R和pERK1/2表达越高.结论 瘦素具促进肝纤维化的发生发展,而且在肝纤维化形成过程中对AngII-AT1R-ERK1/2信号通路也发挥了重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘陈为	温州医科大学附属第二医院感染内科	12	17	3.0	3.0
2	周光耀	温州医科大学附属第二医院感染内科	8	15	2.0	3.0
3	林巍	温州医科大学附属第二医院感染内科	10	9	2.0	2.0
4	金玲湘	温州医科大学附属第二医院感染内科	8	10	2.0	3.0