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摘要:
目的:建立柱前衍生高效液相色谱法同时测定复方氨基酸注射液(18AA)中18种氨基酸含量的方法。方法:样品采用异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生,以Unitary-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,检测波长为254 nm,醋酸钠缓冲盐及乙腈、甲醇和水的混合体系为流动相,梯度洗脱。结果:优化了衍生试剂用量、衍生时间、缓冲盐浓度以及pH值和柱温等影响因素,最终在40 min内实现了18种氨基酸的分离,在9~1021μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,且相关系数大于0.9977,平均回收率为92.6%~110.7%,相对标准偏差(RSD)为0.01%~5.68%。其定量限(LOQ,S/N=10)为0.02~13.41μg·mL-1。结论:该方法操作简便、灵敏度高、准确度和精密度好,可用于复方氨基酸注射液中氨基酸的含量测定。
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文献信息
篇名 PITC柱前衍生HPLC测定复方氨基酸注射液中18种氨基酸的含量
来源期刊 世界科学技术-中医药现代化 学科 医学
关键词 柱前衍生 异硫氰酸苯酯 高效液相色谱法 复方氨基酸注射液
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 中药研究
研究方向 页码范围 1347-1352
页数 6页 分类号 R284.1
字数 3085字 语种 中文
DOI 10.11842/wst.2014.06.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁鑫淼 华东理工大学药学院 192 3500 33.0 48.0
3 章飞芳 华东理工大学药学院 16 117 7.0 10.0
4 杨丙成 华东理工大学药学院 13 43 4.0 6.0
7 汪媛 华东理工大学药学院 1 11 1.0 1.0
8 王海龙 4 35 3.0 4.0
9 金高娃 中国科学院大连化学物理研究所 7 171 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
柱前衍生
异硫氰酸苯酯
高效液相色谱法
复方氨基酸注射液
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世界科学技术-中医药现代化
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