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摘要:
目的 研究克隆了小鼠CSE基因启动子,并分析和检测了其调控活性.方法 以小鼠血液基因组DNA为模板,克隆了小鼠CSE基因启动子序列,回收纯化,直接连接pGL4.12载体,测序.利用生物信息学软件,分析了CSE基因启动子序列的正确性,利用瞬时转染的方法测定报告基因的活性,根据荧光强度的相对值的大小测定启动子活性.结果 发现CSE启动子上转录因子结合位点转录因子结合位点92分以上的有25个.其中,GATA有4个,SRY有3个,USF有2个,MZF1有2个,v-Myb有2个,CdxA有2个,TATA有1个,AML-1a有1个,RORalp有1个,C/EBP有1个,Nkx-2有1个,Lyf-1有1个,N-Myc有1个,HSF2有1个,E2F有1个.CSE基因调控区没有发现CpG岛.结论 研究结果为进一步CSE基因转录和表达调控机制的研究奠定了实验和理论基础.
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文献信息
篇名 小鼠CSE基因启动子克隆及其活性测定
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 小鼠CSE基因 启动子 基因序列分析 转录活性分析
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1184-1188
页数 5页 分类号 R394.3
字数 3593字 语种 中文
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1 王茂先 韩山师范学院生物学系 18 58 4.0 7.0
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基础医学与临床
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1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
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1981
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