猪流行性腹泻病毒双抗夹心ELISA的建立

• 作者: 卢超 彭姣 祁振强 秦智峰 雷利
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 关键词: 猪流行性腹泻病毒 卵黄抗体 双抗夹心ELISA
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 试 验 研 究
• 页码范围: 65-69
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65
• 字数: 3069字
• 语种: 中文

摘要

用猪流行性腹泻病毒（PEDV）免疫蛋鸡后提取抗猪流行性腹泻病毒的特异性卵黄抗体为捕获抗体，鼠抗猪流行性腹泻病毒多克隆抗体为检测抗体，建立了猪流行性腹泻病毒病原检测的双抗夹心ELISA，其最适包被抗体浓度为1：4000（12.35μg/mL），鼠抗猪流行性腹泻病毒的多克隆抗体最佳浓度为1：6000（10.25μg/mL），样品反应时间为30min，酶标抗体工作浓度为1：6000，并以OD450≥0.130作为阳性判断标准。该方法与猪传染性胃肠炎、猪轮状病毒、猪流感病毒、大肠杆菌K88、K99、987P、F41等病原无交叉反应。对经猪流行性腹泻病毒PCR检测的100份粪便样本进行检测表明，8份PCR检测阳性样本中6份为本法阳性；PCR阴性者本法全部阴性。实验结果表明该方法具有良好的特异性和敏感性，可用于猪流行性腹泻病毒的快速检测。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭姣		3	20	3.0	3.0
2	祁振强		4	21	3.0	4.0
3	卢超		2	16	2.0	2.0
4	雷利		1	12	1.0	1.0
5	秦智峰	深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心	1	12	1.0	1.0