SOD1和 PI3K/AKT 信号转导通路在丙泊酚防治兔脊髓缺血-再灌注损伤中的作用

• 作者: 余奇劲 杨云朝 陶红
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 丙泊酚 脊髓 缺血-再灌注 超氧化物歧化酶
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 1273-1277
• 页数: 5页
• 分类号: R971.2|R965
• 字数: 4332字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/yydb.2014.10.005

摘要

目的：探讨超氧化物歧化酶-1(SOD1)和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/丝氨酸(苏氨酸)蛋白激酶 B(AKT)的信号转导通路在缺血前后丙泊酚联合运用防治兔脊髓缺血-再灌注损伤(SCIRI)中的作用。方法将60只日本大耳白兔(雄性)随机均分为3组(n=20)：假手术组(S 组)、缺血-再灌注组(I/ R 组)和丙泊酚保护组(P 组)。 I/ R 组和 P 组阻断腹主动脉40 min,再恢复其血流。 P 组于主动脉阻断前10 min 和再灌注即刻分别静脉泵注丙泊酚30 mg·kg-1,其余两组则在相同时间点给予相同容积0.9%氯化钠溶液。3组动物分别于术后1,2,3,5,7 d 均被随机处死4只动物,取其脊髓组织的 L3-L4段,分别采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测 SOD1活性,采用实时聚合酶链反应(RT-PCR)法检测SOD1、PI3K、AKT 的 mRNA 的表达水平。结果3组动物脊髓组织 SOD1活性变化：术后第1天,与 S 组比较,I/ R 组、P组 SOD1活性均显著增强(均 P<0.05)；术后第2天,与 S 组比较,P 组 SOD1活性升高(P<0.05),而 I/ R 组则无明显变化(P>0.05)；术后第3~7天,与 S 组比较,I/ R 组 SOD1活性均显著降低(均 P<0.05),而 P 组则无明显变化(均 P>0.05)。利用线性回归分析发现,脊髓组织 SOD1、PI3K、AKT 的 mRNA 表达变化与 SOD1活性的变化呈正相关。结论缺血前和缺血后丙泊酚联合运用可有效防治兔 SCIRI,其作用机制可能与丙泊酚通过激活 PI3K/ AKT 信号转导通路,进而增强脊髓组织中 SOD1的表达有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余奇劲	武汉大学人民医院麻醉科	115	516	10.0	15.0
2	陶红	武汉大学人民医院麻醉科	18	78	6.0	7.0
3	杨云朝	武汉市第一医院麻醉科	4	28	3.0	4.0