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摘要:
为了利用原核表达系统研制有生物活性的鸭IFN-α。以pMD18T-MaIFN-α为模板扩增绿头鸭IFN-α成熟肽基因,将其克隆至原核表达载体pET-32a中,在大肠杆菌BL21中进行变温诱导表达。SDS-PAGE分析表达结果,并用Western blotting进行验证。Ni2+树脂柱纯化目的蛋白后,测定其生物活性。结果表明,重组pET-32a(+)-MaIFN-α在大肠杆菌BL21成功表达,主要以可溶性形式存在,Western blotting分析显示目的蛋白具有良好的抗原性。细胞病变抑制法测定重组鸭IFN-α的抗病毒活性约为8×104 U/mL;荧光定量PCR方法检测显示表达的重组鸭IFN-α使NDV在DEF上的复制受到了明显的抑制,48 h时间点相对抑制率高达91%。这些都表明表达的重组鸭IFN-α具有良好抗病毒活性。
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文献信息
篇名 绿头鸭IFN-α的可溶性表达及其活性分析
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 绿头鸭 IFN-α 可溶性表达 活性分析
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 142-146
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾祥伟 东北林业大学野生动物资源学院 62 246 8.0 12.0
2 于晓红 黑龙江中医药大学基础医学院 61 740 15.0 25.0
3 刘澜澜 黑龙江中医药大学基础医学院 7 7 2.0 2.0
4 庄艳娜 东北林业大学野生动物资源学院 1 1 1.0 1.0
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