特异性三重PCR快速检测副溶血性弧菌

• 作者: 刘忠民 张继伦 彭云霞 陈丽萍 陈芸
• 来源期刊: 微生物学通报
• 关键词: 副溶血性弧菌 三重PCR gyrase基因 tdh基因 trh基因 全自动DNA毛细管电泳
• 年，卷（期）: 2014,（4）
• 所属期刊栏目: 生物实验室
• 页码范围: 764-775
• 语种: 中文
• DOI: 10.13344/j.microbiol.china.130259

摘要

[目的]建立同时检测副溶血性弧菌gyrase、tdh、trh基因的三重PCR快速检测方法.[方法]将已报道的这3种基因的引物加入一个PCR反应管中,对引物浓度和退火温度进行优化,找到最佳引物比例和扩增条件.通过特异性验证、灵敏度验证以及方法间对比进行方法确认,其PCR产物使用全自动毛细管电泳分析系统进行分析.[结果]仅在91、269、485 bp处分别出现预期DNA扩增条带;纯培养条件下,扩增gyrase、tdh、trh的菌浓度检测限分别为6.6×101、6.6× 102和6.6×101 CFU/mL;本底干扰物存在时,扩增gyrase、tdh、trh的菌浓度检测限分别为6.6×103、6.6×104和6.6×103 CFU/mL;模板DNA浓度检测限为1.36 μg/L.检测进境海产品时,检测结果和FDA 2004标准结果一致,且更易辨认和判断.[结论]此检测方法的成功建立,为副溶血性弧菌及携带tdh和/或trh基因的致病性副溶血性弧菌的检测提供了一种准确、高效、便捷的分子技术手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘忠民		7	11	2.0	3.0
2	张继伦		25	185	6.0	13.0
3	陈芸		4	10	2.0	3.0
4	陈丽萍		3	10	2.0	3.0
5	彭云霞		1	6	1.0	1.0