肠毒素C2第20和22位氨基酸对其超抗原活性的影响

• 作者: 刘彦礼 张惠文 徐明恺 李旭 牛荣成 苏振成
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 金黄色葡萄球菌肠毒素C2 超抗原 T淋巴细胞 细胞因子
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 1596-1600
• 页数: 5页
• 分类号: Q819
• 字数: 4232字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2014.12.003

摘要

目的：揭示突变蛋白SEC2（T20L／G22E）超抗原活性较野生型SEC2显著增强的潜在机制。方法：WST-1法检测突变蛋白SEC2（T20L／G22E）在体外刺激小鼠脾淋巴细胞增殖活性，进一步应用流式细胞术和荧光定量PCR技术分别检测CD4＋和CD8＋T淋巴细胞增殖、特异性VβT淋巴细胞增殖以及相关细胞因子mRNA丰度变化。结果：与野生型SEC2相比，突变蛋白SEC2（T20L／G22E）能够在体外显著刺激小鼠脾淋巴细胞增殖，但二者具有相似的特异性VβT淋巴细胞增殖谱，并且SEC2（ T20L／G22E）能够较rSEC2激活更多携带有Vβ5.3、Vβ8.1及Vβ8.3的T 淋巴细胞；进一步体内实验发现 SEC2（T20L／G22E）能够较rSEC2激活更多外周血和脾脏中CD4＋和CD8＋T淋巴细胞增殖及相关细胞因子的表达。结论：突变蛋白SEC2（T20L／G22E）超抗原活性增强的机制可能是用亮氨酸和谷氨酸替代原来20和22位上的氨基酸后提高了SEC2（T20L／G22 E）与特异性TCR-Vβ的亲和力，进一步激活更多的SEC2特异性T淋巴细胞，最终引起T淋巴细胞亚型的显著性增殖，同时诱导更多与抗肿瘤、增殖相关的细胞因子的表达。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张惠文	中国科学院沈阳应用生态研究所	63	1420	20.0	36.0
2	李旭	中国科学院沈阳应用生态研究所	48	370	9.0	18.0
3	徐明恺	中国科学院沈阳应用生态研究所	21	94	5.0	8.0
4	苏振成	中国科学院沈阳应用生态研究所	24	516	13.0	22.0
5	刘彦礼	新乡医学院生命科学技术学院	12	12	2.0	3.0
6	牛荣成	新乡医学院生命科学技术学院	3	5	2.0	2.0