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摘要:
目的 建立同时测定裸花紫珠中5个有效成分的超高效液相色谱(UPLC)方法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8 μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量为0.7 mL/min.检测波长350 nm,柱温40℃.结果 木犀草苷、毛蕊花糖苷、木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮分别在2.44~122.0 μg/mL (r=0.999 8)、9.06~453.0 μg/mL (r=0.999 9)、4.42~221.0 μg/mL (r=0.999 9)、3.36~168.0 μg/mL (r=0.999 8)、2.52~126.0 μg/mL (r=0.999 8)内线性关系良好;平均回收率在98.5%~100.8%.结论 所建立的UPLC法简便快速、重复性良好、结果准确可靠,可作为裸花紫珠药材质量标准控制的方法.
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栽培甘草
黄酮
化学成分
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 UPLC法同时测定裸花紫珠中5种类黄酮类成分
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 裸花紫珠 超高效液相色谱 木犀草苷 毛蕊花糖苷 木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 木犀草素 5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 1473-1476
页数 分类号 R286.2
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.10.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马双成 360 1323 14.0 25.0
2 罗跃华 南昌大学药学院 9 79 6.0 8.0
5 陈伟康 8 43 4.0 6.0
15 邵军 南昌大学药学院 2 20 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
裸花紫珠
超高效液相色谱
木犀草苷
毛蕊花糖苷
木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
木犀草素
5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
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