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摘要:
目的:运用实时荧光定量 PCR 检测24株副溶血性弧菌热稳定直接溶血素(TDH)基因转录水平差异。方法普通 PCR 法检测分离自患者、海产品和环境中的副溶血性弧菌 tdh 基因,tdh 阳性菌株提取细菌总 RNA 后逆转录合成 cDNA,检测无 DNA 污染后定量至同一浓度,采用实时荧光定量 PCR 同时检测 cDNA 产物中 tdh 基因和内标基因16 S rRNA 的 Ct 值,ΔCt 等于 tdh 的 Ct 值减去16 S rRNA 的 Ct 值,以ΔCt 值反应 tdh 相对于内标基因16 S rRNA 的转录水平。结果24株副溶血性弧菌的 tdh Ct 值、内标基因16 S rRNA Ct值和各样本两者之差的ΔCt 值结果范围分别为18.04~25.95、8.30~10.93和8.28~15.34,ΔCt 最大值与最小值差为7.06,最高转录水平菌株为最低菌株的133倍(ΔΔCt =27.06)。结论副溶血性弧菌 tdh 基因转录水平存在较大差异,该差异性形成的分子机制以及与该菌的致病性的关系有待进一步研究。
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toxR
弧菌
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 副溶血性弧菌热稳定直接溶血素基因转录水平差异研究
来源期刊 浙江预防医学 学科 医学
关键词 副溶血性弧菌 热稳定直接溶血素 转录 实时荧光定量 PCR
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 论 著
研究方向 页码范围 761-763,767
页数 4页 分类号 R155
字数 2787字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐景野 宁波市疾病预防控制中心微生物检验所 68 357 10.0 14.0
2 章丹阳 宁波市疾病预防控制中心微生物检验所 14 72 6.0 8.0
3 朱国良 宁波市疾病预防控制中心微生物检验所 8 27 3.0 5.0
4 宋启发 宁波市疾病预防控制中心微生物检验所 20 102 6.0 9.0
5 叶硕 宁波市疾病预防控制中心微生物检验所 6 32 3.0 5.0
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副溶血性弧菌
热稳定直接溶血素
转录
实时荧光定量 PCR
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
预防医学
月刊
1007-0931
33-1400/R
大16开
浙江省杭州市滨江区滨盛路3399号
1989
chi
出版文献量(篇)
11958
总下载数(次)
3
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