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摘要:
以木薯品种SC124为试材,采用RT-PCR的方法,克隆了木薯可溶性淀粉合成酶基因SSII的全长,并对其进行生物学分析.结果表明:克隆的基因全长包含完整的开放阅读框2 256 bp,编码751个氨基酸,通过核苷酸序列同源性分析,该cDNA与基因库中登录的木薯SSⅡ(登录号为:EF667961.1)序列同源性达到99%,但与其它植物的同源性较低,为77%~84%.对木薯SSⅡ多态性分析可知,在木薯基因组内存在等位基因及旁系同源基因.
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关键词云
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文献信息
篇名 木薯可溶性淀粉合成酶基因SSⅡ克隆及生物学分析
来源期刊 北方园艺 学科 农学
关键词 木薯 可溶性淀粉合成酶基因SSⅡ 克隆 生物学分析
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 99-103
页数 分类号 S889+.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗兴录 广西大学农学院 115 1226 20.0 30.0
2 杨鑫 广西大学农学院 17 158 9.0 12.0
3 曾文丹 广西农业科学院经济作物研究所 21 78 5.0 7.0
9 郭雅静 广西大学农学院 8 42 4.0 6.0
10 袁圣勇 广西大学农学院 4 35 3.0 4.0
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生物学分析
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北方园艺
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1001-0009
23-1247/S
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14-150
1977
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