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摘要:
目的:探讨度洛西汀联合奥氮平治疗躯体化障碍临床疗效及安全性。方法:将100例躯体化障碍患者随机分为研究组与对照组,研究组患者以度洛西汀联合奥氮平治疗,对照组患者单用度洛西汀治疗,疗程8周。于患者治疗前及治疗后2、4、6、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)分别评定患者的临床疗效和不良反应。结果:治疗后两组患者 HAMD-17和 HAMA 评分均较治疗前显著减少(P<0.01);研究组患者有效率为81.63%,对照组患者有效率为61.70%,两组患者有效率经 x2检验差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周末研究组患者 HAMD-17及 HAMA 评分均较对照组下降显著(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),但研究组患者在失眠、食欲减退、焦虑不安方面发生率明显低于对照组(P 均<0.05)。结论:度洛西汀联合奥氮平治疗躯体化障碍起效快、疗效优于单用度洛西汀;且能改善失眠、焦虑及食欲减退等躯体化症状。
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文献信息
篇名 度洛西汀联合奥氮平治疗躯体化障碍临床对照研究
来源期刊 中国民康医学 学科 医学
关键词 躯体化障碍 度洛西汀 奥氮平
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 13-15
页数 3页 分类号 R749.053
字数 2844字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0369.2014.11.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马元业 14 43 4.0 5.0
2 王润泽 4 10 2.0 2.0
3 杨冬冰 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
躯体化障碍
度洛西汀
奥氮平
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期刊影响力
中国民康医学
半月刊
1672-0369
11-4917/R
大16开
北京市西城区永安路173号 南楼526室
82-503
1988
chi
出版文献量(篇)
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