XRCC1基因多态性与膀胱癌发病风险和临床预后的关系

• 作者: 徐郑 朱佳庚 窦全亮 苏江浩
• 来源期刊: 实用临床医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 膀胱癌 X-射线交错互补修复基因1 单核甘酸 多态性 预后
• 年，卷（期）: 2014,（19）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 52-55
• 页数: 4页
• 分类号: R737.14
• 字数: 3262字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7619/jcmp.201419016

摘要

目的 探讨X-射线交错互补修复基因1(XRCCI)的单核苷酸多态性(SNP)与膀胱癌发病风险和预后的关系.方法 采用聚合酶链式-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测230例膀胱癌患者和280例健康对照组的个体血液标本的XRCC1Arg194Trp、Arg399Gln两个SNP的基因型频率分布,分析与膀胱癌遗传易感性、病理分期及分级、复发和生存率的关系.结果 对于XRCCIArg194Trp和Arg399Gln位点,膀胱组和对照组间,Arg194CC、CT、TT基因型分布差异有统计学意义(P＜0.05),Arg399GlnAA、AG、GG基因型分布差异无统计学意义(P＞0.05).与CC基因型膀胱癌组相比较,携带TT基因型组差异有统计学意义(P＜0.05),与AA基因型组相比较,携带GG基因型组差异无统计学意义(P＞0.05).不同的临床分期和病理分级膀胱癌中,Arg194Trp的CC、CT、TT基因型频率有明显差异(P＜0.05),Arg399Gln的AA、AG、GG基因型频率无明显差异(P＞0 05).XRCCIArg194Trp位点CC、CT、TT基因型频率,复发(分别为41.0％ 、36.9％,22.1％)与未复发(分别为49.1％,45.4％,5.6％),死亡(分别为48.6％ 、38.9％、12.6％)与存活(分别为52.6％、45.2％、2.2％)患者分别比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);Cox比例风险回归模型分析表明,与携带CC基因型的膀胱癌患者相比,携带TT基因型患者的疾病无进展生存时间(分别为32.5、16 5个月;HR=2.27,95％CI:1.22～ 4.36,P＜0.01)和总生存时间(分别为48.6、24.9个月;HR2.86,95 ％CI:1.75～3.96,P＜0.05)均明显缩短.未发现Arg399Gln点的基因型分布与预后的相关性(P＞0.05).结论 XRCC1Arg194Trp多态性可能与膀胱癌的发病风险、临床分期、分级和预后相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏江浩	南京医科大学附属南京医院泌尿外科	53	200	8.0	12.0
2	朱佳庚	南京医科大学附属南京医院泌尿外科	33	150	7.0	11.0
3	徐郑	南京医科大学附属南京医院泌尿外科	21	102	6.0	9.0
4	窦全亮	南京医科大学附属南京医院泌尿外科	10	17	3.0	3.0