Sox9促进间充质干细胞向软骨分化的研究进展

• 作者: 袁哲 裴新红 马瑞雪
• 来源期刊: 医学信息
• 关键词: sox9基因 间充质干细胞 软骨 分化
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 临床医学 -- 综述
• 页码范围: 564-565
• 页数: 2页
• 字数: 2731字
• 语种: 中文

摘要

软骨损伤修复是目前临床治疗的难点之一，组织工程学的应用为解决这一难题提供了方向。利用sox9基因转染给间充质干细胞（MSCs）使后者向软骨分化，而获得稳定的软骨细胞及软骨组织，为软骨损伤修复提供的丰富的软骨来源。 Sox9能激活软骨细胞外基质基因col2a1、col11a2、COMP、蛋白聚糖基因的转录因子使其过表达，而胶原蛋白I、胶原蛋白II、蛋白聚糖、糖胺多糖等软骨组织特异性蛋白生成也增加。 sox9通过抑制 Wnt/β-catenin通路及核心结合蛋白因子2的活性，增加甲状旁腺激素相关肽的表达，抑制软骨细胞过度生长及骨化，从而维持软骨形态及功能。在sox9的机制研究中发现生长因子、sox5和sox6、机械应力、锌指蛋白145、MicroRNAs等参与sox9的表达及调控。目前研究者主要利用病毒或非病毒载体系统将 sox9基因转染给间充质干细胞，促进MSCs向软骨分化来获得软骨来源。在体外的动物实验中SOX9基因转染后的MSCs发生了软骨细胞方向的分化，部分动物体内实验证实转染后的间充质干细胞形成了新的软骨组织。这些实验结果提示sox9基因具有应用于软骨修复的组织工程的潜力及优势，是未来软骨工程学的发展方向之一。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马瑞雪		44	133	7.0	9.0
2	袁哲		4	9	1.0	3.0
3	裴新红		14	14	2.0	3.0