作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 建立一种适用于临床表皮生长因子受体(EGFR)基因直接测序突变检测方法.方法 以EGFR基因突变热点19、21外显子为突变检测靶位点设计特异性扩增、测序引物,以已知19、21外显子野生型、突变型样品分别做为阴、阳性对照品,建立EGFR基因突变直接测序检测方法,进行方法学评估.结果 成功建立了EGFR基因突变直接测序检测方法,该方法检测灵敏度为4.7 ng/μl,重复性良好.检测30例结非小细胞肺癌样品,突变率为26.7%.结论 本研究建立了可用于临床样品检测的EGFR基因突变直接测序检测方法.
推荐文章
qPCR-HRM曲线分析技术与普通PCR加直接测序法检测胶质瘤EGFR突变比较
表皮生长因子受体
基因突变
普通PCR
DNA测序法
实时聚合酶链反应-高分辨率融解曲线分析技术
KRAS基因突变直接测序检测方法的建立
KRAS
突变
基因测序
结直肠癌
非小细胞肺癌患者胸腔积液与外周血ctDNA中EGFR基因突变检测的对比研究
非小细胞肺癌
高通量基因测序
循环肿瘤脱氧核糖核酸
非小细胞肺癌EGFR基因突变与临床特征分析
非小细胞肺癌
表皮生长因子受体
基因突变
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 EGFR基因突变直接测序检测方法的建立
来源期刊 国际医药卫生导报 学科
关键词 EGFR 基因测序 非小细胞肺癌
年,卷(期) 2014,(13) 所属期刊栏目 科研课题
研究方向 页码范围 1844-1847
页数 4页 分类号
字数 3373字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2014.13.004
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (39)
共引文献  (79)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2004(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2006(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2007(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2008(8)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(8)
2009(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2010(8)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(8)
2011(11)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(8)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
EGFR
基因测序
非小细胞肺癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际医药卫生导报
半月刊
1007-1245
44-1417/R
大16开
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
46-156
1995
chi
出版文献量(篇)
27482
总下载数(次)
35
总被引数(次)
67744
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导