脑肿瘤微血管密度及干细胞增殖活性变化研究

• 作者: 张建 张旭标 林涛
• 来源期刊: 中国实用神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑肿瘤 微血管密度 脑肿瘤干细胞 CD31 CD133 Ki-67
• 年，卷（期）: 2014,（15）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-3
• 页数: 3页
• 分类号: R739.41
• 字数: 3277字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨脑肿瘤微血管密度及干细胞（BTSC）增殖活性变化及相关性。方法对44例脑胶质瘤标本采用免疫组化染色法与双重免疫荧光组化染色法对BTSC血管内皮细胞标记物CD31、增殖细胞核标记物Ki-67及CD133的表达进行检测。结果免疫组化染色法结果，镜检可见在脑胶质瘤细胞组织染色中均可见到CD31、CD133、Ki-67不同程度的阳性表达，CD133阳性表达在Ⅱ级病变组织中BTSC呈现散在分布，在Ⅲ级及Ⅳ级病变组织中有聚集分布特点，CD31、CD133、Ki-67阳性表达率在不同病理级别病变组织中明显不同（P＜0.05），Ⅲ级、Ⅳ级病变组织中CD31、CD133、Ki-67阳性表达率明显高于Ⅱ级病变组织（P＜0.05），Ⅳ级病变组织中CD31、CD133、Ki-67阳性表达率明显高于Ⅱ级及Ⅲ级病变组织（P＜0.05）；双重免疫荧光组化染色法：镜检可见在脑胶质瘤细胞组织染色中均可见到CD31、CD133、Ki-67不同程度的阳性表达，随着胶质瘤的病理级别升高CD133在CD31血管内皮细胞周围表达明显增加；Spearman相关性分析显示CD31的阳性表达与CD133阳性表达、Ki-67阳性表达均呈正相关（P＜0.05），CD133阳性表达与Ki-67阳性表达呈正相关（P＜0.05）。结论脑肿瘤微血管密度与BTSC增殖活性随着病理分级升高而表达上调，两者关系密切，表现在区域分布上的BTSC围绕微血管增殖分化，功能上可能两者互相促进及依赖。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林涛	广东三九脑科医院神经外科	25	63	5.0	6.0
2	张建	广东三九脑科医院神经外科	15	43	5.0	5.0
3	张旭标	广东三九脑科医院神经外科	6	11	2.0	3.0