浅谈药品生产企业仓储GMP管理

• 作者: 侯孝龙 增强
• 来源期刊: 医药前沿
• 学科: 医学
• 关键词: 药品生产企业 仓储 GMP管理
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 【经验交流】
• 页码范围: 359-359
• 页数: 1页
• 分类号: R97
• 字数: 1272字
• 语种: 中文

摘要

药品生产企业的仓储区首选应满足《药品生产质量管理规范》的要求。应有充分的储存空间，储存条件，设施，设备及专业技术人员，应避免发生差错，以防止混淆，污染及交叉污染。在日常工作中要对所入库的物料，原料，辅料，半成品以及成品等应进行分类，分区，定点定置存放，防止混淆，污染及交叉污染。出库时应根据生产车间的领料单及成品发货单，认真核对名称，规格，批号，数量等方可出库。严格按照GMP的要求进行管理。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	增强		2	0	0.0	0.0
2	侯孝龙		2	0	0.0	0.0