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摘要:
[目的]研究利用单链环状DNA抑制聚合酶链反应(PCR)副产物的作用效果.[方法]设计并合成单链环状DNA,并以具同样序列发卡状结构的单链DNA为对照组,在基因表达序列分析(SAGE)Ditag PCR反应中加入上述不同浓度的DNA,利用电泳技术检测不同结构(环状/单链)以及不同浓度单链DNA对PCR多聚体附产物的抑制作用.[结果]发卡状结构的单链DNA无法抑制PCR引物多聚体副产物的产生;而在70 ~ 150 nmol/L终浓度范围内,单链环状DNA可以抑制SAGE Ditag PCR反应中引物多聚体的生成,并且不影响SAGE不同tag间的表达丰度差异.[结论]单链环状DNA可以作为PCR反应中引物多聚体生成的有效抑制剂.
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文献信息
篇名 单链环状DNA添加剂抑制基因表达序列分析Ditag聚合酶链反应引物多聚体生成
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 单链环状DNA(sscDNA) 系列基因表达分析(SAGE) 引物多聚体 抑制
年,卷(期) 2014,(15) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 4576-4578,4601
页数 4页 分类号 S188
字数 4109字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑冬 29 159 7.0 12.0
2 刘学东 19 102 6.0 9.0
3 刘玉慧 2 3 1.0 1.0
4 刘星 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
单链环状DNA(sscDNA)
系列基因表达分析(SAGE)
引物多聚体
抑制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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