一种全人源IgG样抗EGFR/抗KDR双特异性抗体的构建与表达

• 作者: 张娟 徐孟怀 王旻 邢黎军 陈治国
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: 表皮生长因子受体 血管内皮生长因子受体2 双特异性抗体 毕赤酵母 重组表达 鉴定
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 193-197
• 页数: 5页
• 分类号: Q212|Q51
• 语种: 中文

摘要

为增强抗EGFR或抗VEGFR2 (KDR)单克隆抗体的抗肿瘤作用,作者将抗人EGFR单克隆抗体(Cetuximab)可变区基因和抗人KDR单克隆抗体(mAb-04)可变区基因融合并与人IgG1的Fc段基因通过柔性肽连接在一起,得到全人源IgG样抗EGFR/抗KDR双特异性抗体(Bi-Ab)的基因.将Bi-Ab基因插入载体pPICZα,转化毕赤酵母X-33并诱导表达.发酵液经硫酸铵沉淀法初步提取后采用Protein A亲和层析柱进一步分离纯化,得到电泳纯的Bi-Ab蛋白,其产量约为2.3 mg/L发酵液.表面等离子共振法(SPR)分析显示,Bi-Ab与EGFR或KDR的结合亲和力与其亲本Cetuximab或mAb-04相近,表明该双特异性抗体Bi-Ab能与EGFR和KDR特异性结合,可用于进一步的抗肿瘤活性研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王旻		170	1536	20.0	32.0
2	张娟		44	98	6.0	9.0
3	邢黎军		3	0	0.0	0.0
4	陈治国		2	0	0.0	0.0
5	徐孟怀		1	0	0.0	0.0