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摘要:
国际临床试验注册机制是实现临床试验透明化的全球性举措之一,也是提高临床试验质量的有力措施.根据我国中医药临床试验数量多但质量与当前现代医学研究水平相比存在较大差距,且中医药临床试验注册显示诸多问题的特点,我们必须基于世界卫生组织(WHO)和国际临床试验注册及发表机制的成功经验,建立适合中医药自身的临床试验注册技术规范,以提高中医药临床试验的整体水平.笔者针对中医药临床试验注册表现的问题,提出了具体可行的措施,为建立中医药自身的临床试验注册提供参考.
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关键词云
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文献信息
篇名 建立中医药临床试验注册技术规范的必要性与可行性探讨
来源期刊 中国中西医结合杂志 学科
关键词 中医药 临床试验注册 必要性 可行性
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 临床试验方法学
研究方向 页码范围 14-18
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.7661/CJIM.2015.01.0014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢雁鸣 中国中医科学院中医临床基础医学研究所 597 7718 39.0 62.0
2 廖星 中国中医科学院中医临床基础医学研究所 85 892 16.0 25.0
3 王志国 中国中医科学院中医临床基础医学研究所 54 533 12.0 21.0
4 卢鹏飞 中国中医科学院中医临床基础医学研究所 12 96 3.0 9.0
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研究主题发展历程
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中医药
临床试验注册
必要性
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研究起点
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引文网络交叉学科
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中国中西医结合杂志
月刊
1003-5370
11-2787/R
大16开
北京西苑操场1号
2-52
1981
chi
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