单池药物溶出仿生系统考察卡马西平组合微丸的溶出特征

• 作者: 何新 刘志东 孙精通 庞晓晨 王爱潮 秦璐 罗配 郭丽丽
• 来源期刊: 天津医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 卡马西平 单池药物溶出/吸收仿生系统 高效液相色谱 溶出度 药物评价
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 80-83
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 2683字
• 语种: 中文

摘要

目的:动态考察卡马西平组合微丸溶出特征.方法:采用Single cell-DDASS法,连续、动态地模拟组合微丸从胃移行至肠道崩解、释放,以模拟药物在人体中的溶出过程.联合使用高效液相色谱法测定药物含量随时间的变化情况.采用动力学方程拟合药物在体外的释放行为,根据拟合优度判定拟合情况.结果:卡马西平组合微丸累积释放最优拟合方程为一级释放动力学方程.ln(1-0.01Q)=-0.022 9t+0.552 1 (r=0.989 6).释放机制为溶蚀机制.其释放度曲线拥有两个峰.峰谷波动小,释放时间延长.结论:卡马西平组合微丸具有一定的缓释效果.