胶质瘤miR-29c表达异常减少及其对肿瘤细胞增殖的影响

• 作者: 于士柱 刘静 孙翠云 安同岭 徐慧 徐金玲 李慧凝 温艳军 王影 王虔 石翠娟
• 来源期刊: 中国肿瘤临床
• 关键词: 胶质瘤 微小RNA-29c 细胞分裂周期蛋白42 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 读者?作者?编者
• 页码范围: 47-52
• 页数: 6页
• 字数: 4060字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.20141817

摘要

目的：探讨microRNA-29c（miR-29c）在胶质瘤中的表达及其对细胞分裂周期蛋白42（CDC42）的调控作用和对细胞增殖的影响。方法：用锁定寡核苷酸原位杂交法和免疫组织化学法检测60例不同级别胶质瘤及10例非肿瘤对照脑组织中miR-29c和CDC42的表达水平，实时荧光定量RT-PCR、Western blot及MTS法分别检测U87MG细胞中miR-29c瞬时表达、CDC42 mRNA和蛋白表达及其对胶质瘤细胞增殖的影响。结果：各级别胶质瘤的miR-29c表达水平均明显低于非肿瘤对照脑组织，且随肿瘤级别升高而显著降低，各组间的差异均有统计学意义（P<0.001）。而CDC42表达水平则呈相反趋势，其表达水平随胶质瘤良恶性级别增加相应升高，除Ⅰ～Ⅱ级组与非肿瘤对照组之间外，其余各组间的差异均有统计学意义（P<0.001）。与对照组相比， miR-29c转染组的CDC42 mRNA（P<0.001）和蛋白表达水平（P<0.01）均明显降低。miR-29c转染组细胞的增殖能力明显低于U87MG空白对照组和Scr转染组（P<0.05）。结论：miR-29c是胶质瘤的抑瘤miRNA，其表达水平可作为评价胶质瘤良恶性级别的重要参考指标。miR-29c在胶质瘤中表达减少解除了其对靶基因CDC42转录后水平的抑制作用，并导致肿瘤细胞无限增殖。表明miR-29c表达异常减少可能是引起胶质瘤发生、发展的关键事件。