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摘要:
对前期克隆的水稻GAST基因家族新成员OsGASR4开展研究,利用DNAMAN软件分析水稻OsGASR4进化树;检测GA处理野生型和d-18水稻突变体后OsGASR4表达变化;利用RT-PCR方法分析该基因的时空表达特性;克隆了该基因上游长约2082 bp调控序列,并利用网络工具预测启动子顺式作用元件,构建OsGASR4启动子GUS融合表达载体,通过农杆菌介导的水稻遗传转化。结果表明:OsGASR4蛋白具有典型的GASA保守结构域,启动子里含有多个与激素响应元件、光诱导相关元件以及逆境胁迫响应元件;GA3处理降低了OsGASR4转录水平;RT-PCR检测和GUS染色的结果表明,OsGASR4在水稻茎和幼穗的表达量相对较高。表明OsGASR4可能作为GA信号途径的抑制因子参与水稻茎和穗的早期发育。
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文献信息
篇名 水稻 OsGASR4基因及其启动子的克隆与表达分析
来源期刊 华南师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 OsGASR4 启动子 基因表达 水稻
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 生物学与生物工程
研究方向 页码范围 81-86
页数 6页 分类号 Q789
字数 3319字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王小菁 广东省植物发育生物工程重点实验室华南师范大学生命科学学院 5 107 5.0 5.0
2 刘秋华 广东省植物发育生物工程重点实验室华南师范大学生命科学学院 1 6 1.0 1.0
6 罗曼 广东省植物发育生物工程重点实验室华南师范大学生命科学学院 1 6 1.0 1.0
7 彭建宗 广东省植物发育生物工程重点实验室华南师范大学生命科学学院 2 64 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
OsGASR4
启动子
基因表达
水稻
研究起点
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期刊影响力
华南师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-5463
44-1138/N
16开
广州市石牌华南师范大学
1956
chi
出版文献量(篇)
2704
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9
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