特立氟胺经皮吸收贴剂的处方筛选和体内外相关性评价

• 作者: 关艳丽 吕思纪 方亮
• 来源期刊: 沈阳药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 特立氟胺 贴剂 药物动力学 体内外相关性
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 药剂
• 页码范围: 169-175
• 页数: 7页
• 分类号: R94
• 语种: 中文
• DOI: 10.14066/j.cnki.cn21-1349/r.2015.03.001

摘要

目的 制备特立氟胺经皮吸收贴剂,评价其体内外经皮透过行为.方法 有机溶媒挥散法制备特立氟胺压敏胶分散型贴剂;采用水平双室扩散池,以离体兔皮为通透屏障,单因素考察法筛选贴剂系统中的压敏胶、载药量及促透剂;以家兔为实验动物,考察特立氟胺经皮吸收贴剂及注射液在体内的药动学行为,用HPLC法测定血药浓度,WinNonlin(R)软件求算药物动力学参数并进行体内外相关性评价.结果 特立氟胺贴剂最优处方为DURO-TAK(R)1压敏胶,质量分数为10％的氮酮和2.75％的特立氟胺.体内结果表明血药浓度在(12.92±3.95)h达到峰值,达峰质量浓度为(5.44±1.36) mg·L-1,MRT(mean retention time,MRT)达(16.30 ±3.70)h,血药浓度可长时间维持;体内外相关系数为0.9822.结论 所制备的特立氟胺贴剂体内药物浓度平缓,体内外相关性良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方亮		32	75	5.0	8.0
2	关艳丽		1	0	0.0	0.0
3	吕思纪		1	0	0.0	0.0