中国西部汉族人群CELSR1基因SNP位点rs6007897多态性与急性缺血性脑卒中的关联性研究

• 作者: 何俐 余丽华 方婧环 秦凤琴 胡文婷 郭建 郭江 陈宁
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 关键词: 缺血性脑卒中 CELSR1基因 rs6007897 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 578-580
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨中国西部地区汉族人群中非典型钙粘蛋白1基因(CELSRl) rs6007897多态性与缺血性脑卒中的相关关系.方法 采用连接酶方法对所有受试者(759例缺血性脑卒中者和786例对照者)进行rs6007897位点基因型的检测,分析比较两组间基因型和等位基因频率的差异.结果 两组均检出AA和AG 2种基因型,基因型和等位基因频率两组比较差异不具有统计学意义.运用多因素logistic回归校正多种混杂因素后,结果发现rs6007897基因型(P=0.797,比值比=0.886,95％可信区间:0.352～2.227)与缺血性脑卒中无明显关系.结论 中国西部地区汉族人群中CELSR1基因SNP位点rs6007897多态性与缺血性脑卒中之间可能无明确关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何俐	四川大学华西医院神经内科	117	830	17.0	24.0
2	郭江	四川大学华西医院神经内科	16	60	5.0	7.0
3	郭建	四川大学华西医院神经内科	23	66	4.0	7.0
4	陈宁	四川大学华西医院神经内科	30	191	6.0	13.0
5	余丽华	四川大学华西医院神经内科	4	6	2.0	2.0
6	秦凤琴	四川大学华西医院神经内科	2	1	1.0	1.0
7	胡文婷	四川大学华西医院神经内科	2	1	1.0	1.0
8	方婧环	四川大学华西医院神经内科	1	1	1.0	1.0