猪伪狂犬病病毒河南分离株gE全基因的克隆与序列分析

• 作者: 崔保安 潘鑫龙 郭小参 陈红英 顾阳 高晓云
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 猪伪狂犬病毒 gE基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 137-141
• 页数: 5页
• 分类号: S828
• 字数: 4641字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.2015.01.022

摘要

为了确定河南部分地区按照正常免疫程序接种猪伪狂犬病病毒（ PRV）基因缺失苗的猪场是否发生了PRV野毒感染，了解新流行株的主要毒力基因gE是否发生变异，利用PCR方法，对南阳、周口、巩义、济源、漯河、原阳等地采集的疑似PRV感染的病料进行检测。对PCR检测为阳性的病料接种猪睾丸细胞，传至6代，分离出9株PRV，克隆其gE全基因并进行序列分析。结果表明，9株PRV均能扩增出1862 bp的gE基因，且彼此之间同源性为99．9％～100％，与其他PRV毒株同源性为97．5％～99．6％。9株分离株处于一大分支上，且均含有2个氨基酸插入，在448位和510位均发生氨基酸置换。结果表明，分离株均为PRV野毒株，且gE基因有不同程度的变化，与河南省伪狂犬病的重新流行有密切联系。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈红英	河南农业大学畜牧兽医工程学院	168	646	12.0	16.0
2	崔保安	河南农业大学畜牧兽医工程学院	274	2313	25.0	33.0
3	高晓云	河南农业大学畜牧兽医工程学院	8	47	4.0	6.0
4	顾阳	河南农业大学畜牧兽医工程学院	7	31	3.0	5.0
5	潘鑫龙	河南农业大学畜牧兽医工程学院	10	40	3.0	6.0
6	郭小参		1	6	1.0	1.0