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摘要:
介绍了经改进的奥美拉唑中间体2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的合成工艺.以对甲氧基苯胺为原料,经胺基保护、硝化、水解得到4-甲氧基-2-硝基苯胺,再经Pd/C催化下还原后,直接与CS2缩合成环反应制得奥美拉唑重要中间体2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑.对实验过程中的硝化反应和催化还原反应的条件进行了探讨.该方法具有反应条件温和、操作简便、环境污染小的特点,适合工业化生产.
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内容分析
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文献信息
篇名 奥美拉唑中间体2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的工艺改进
来源期刊 精细与专用化学品 学科
关键词 奥美拉唑 2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑 催化加氢 合成
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 技术进展
研究方向 页码范围 32-34
页数 3页 分类号
字数 2974字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马东来 河北中医学院药学院 37 89 5.0 8.0
2 邬春雷 2 0 0.0 0.0
3 刘克垒 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
奥美拉唑
2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑
催化加氢
合成
研究起点
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精细与专用化学品
月刊
1008-1100
11-3237/TQ
大16开
北京市安外小关街53号
82-877
1986
chi
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