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水茄泛素结合酶E2基因StUBCc的克隆及黄萎病菌诱导表达分析
水茄泛素结合酶E2基因StUBCc的克隆及黄萎病菌诱导表达分析
作者:
刘富中
刘炎霖
张映
连勇
陈钰辉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
水茄
StUBCc
基因克隆
表达分析
摘要:
以茄子近缘野生种水茄(Solanum torvum Swartz)幼苗根部为试材,并以黄萎病菌(大丽轮枝菌,Verticillium dahliae Kleb)处理的水茄的抑制差减文库中差异表达的EST片段F290为基础,利用RACE技术,获得一个756 bp的cDNA全长序列.经生物信息学分析发现该序列为泛素结合酶E2-2(UBC2)载体蛋白同源基因,命名为StUBC,GenBank登录号为KP330492.StUBCc基因编码区共459bp,编码152个氨基酸,该蛋白分子量为63.0925kD,等电点为5.13.采用MEGA5软件对StUBCc和其他同源蛋白的氨基酸序列比对,结果表明其与葡萄的同源蛋白一致性最高,达99%,有很高的功能区段保守性.采用荧光定量PCR对黄萎病菌侵染不同时间的水茄幼苗根部StUBCc基因的表达量进行测定,发现在侵染6h后,表达量最高,为对照(无菌水处理)的6.79倍.
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克隆
基因表达
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相关文献总数
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文献信息
篇名
水茄泛素结合酶E2基因StUBCc的克隆及黄萎病菌诱导表达分析
来源期刊
园艺学报
学科
农学
关键词
水茄
StUBCc
基因克隆
表达分析
年,卷(期)
2015,(6)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
1185-1194
页数
分类号
S641.1
字数
语种
中文
DOI
10.16420/j.issn.0513-353x.2015-0151
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
连勇
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
65
1276
22.0
33.0
2
刘富中
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
58
1113
20.0
32.0
3
陈钰辉
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
45
744
17.0
26.0
4
张映
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
27
234
10.0
14.0
5
刘炎霖
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
1
15
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(245)
共引文献
(128)
参考文献
(24)
节点文献
引证文献
(15)
同被引文献
(157)
二级引证文献
(32)
1964(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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1982(1)
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二级参考文献(1)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(18)
1996(8)
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水茄
StUBCc
基因克隆
表达分析
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
园艺学报
主办单位:
中国园艺学会
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0513-353X
CN:
11-1924/S
开本:
大16开
出版地:
北京中关村南大街12号
邮发代号:
82-471
创刊时间:
1962
语种:
chi
出版文献量(篇)
6617
总下载数(次)
13
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