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摘要:
以茄子近缘野生种水茄(Solanum torvum Swartz)幼苗根部为试材,并以黄萎病菌(大丽轮枝菌,Verticillium dahliae Kleb)处理的水茄的抑制差减文库中差异表达的EST片段F290为基础,利用RACE技术,获得一个756 bp的cDNA全长序列.经生物信息学分析发现该序列为泛素结合酶E2-2(UBC2)载体蛋白同源基因,命名为StUBC,GenBank登录号为KP330492.StUBCc基因编码区共459bp,编码152个氨基酸,该蛋白分子量为63.0925kD,等电点为5.13.采用MEGA5软件对StUBCc和其他同源蛋白的氨基酸序列比对,结果表明其与葡萄的同源蛋白一致性最高,达99%,有很高的功能区段保守性.采用荧光定量PCR对黄萎病菌侵染不同时间的水茄幼苗根部StUBCc基因的表达量进行测定,发现在侵染6h后,表达量最高,为对照(无菌水处理)的6.79倍.
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文献信息
篇名 水茄泛素结合酶E2基因StUBCc的克隆及黄萎病菌诱导表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 水茄 StUBCc 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1185-1194
页数 分类号 S641.1
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2015-0151
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 连勇 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 65 1276 22.0 33.0
2 刘富中 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 58 1113 20.0 32.0
3 陈钰辉 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 45 744 17.0 26.0
4 张映 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 27 234 10.0 14.0
5 刘炎霖 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 1 15 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
水茄
StUBCc
基因克隆
表达分析
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园艺学报
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0513-353X
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大16开
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82-471
1962
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