过渡金属Co、Mo促进噻吩裂解反应的密度泛函研究

• 作者: 武亚新 王榆元 谭倪 马丹丹 龙威
• 来源期刊: 新疆师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 噻吩裂解 量子化学 密度泛函 反应机理
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 页码范围: 30-35
• 页数: 6页
• 分类号: O641
• 字数: 2243字
• 语种: 中文

摘要

文章利用Gaussian03程序，采用密度泛函理论（ DFT），结合B3LYP方法和组合基组水平上研究了噻吩分子在过渡金属Co或Mo的催化作用下裂解开环反应的机理。计算结果表明，反应物中硫原子首先与过渡金属原子结合而形成稳定的中间体，然后进行分子内裂解，而脱硫过程主要依赖了高活性Co－H或Mo－H基团的参与。反应途径的势能剖面分析得知，两种金属上噻吩的裂解脱硫有不同的通道，过渡金属Mo较Co更容易促进噻吩的开环裂解，需要克服的最大势垒仅为48．63 kJ／mol，最大活化能仅为40．93kJ／mol，共同的产物为丁二烯碳正离子基团。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王榆元	南华大学化学化工学院	40	114	5.0	8.0
2	龙威	南华大学化学化工学院	53	144	6.0	9.0
3	谭倪	南华大学化学化工学院	37	143	7.0	10.0
4	武亚新	南华大学化学化工学院	14	26	3.0	5.0
5	马丹丹	南华大学化学化工学院	4	39	3.0	4.0