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摘要:
通过RACE-PCR技术克隆得到金发草GMP基因的cDNA全长序列,命名为Pp-GMPase(GenBank序列号:KF586841).该基因开放阅读框长度为1086bp,编码361个氨基酸,分子式为C1787 H2874 N474 O509S17;DNA序列由4个外显子和3个内含子组成;该基因与玉米、水稻、猕猴桃、烟草、拟南芥、番木薯等植物GMP基因具有较高的同源性,与二穗短柄草亲缘关系最近.采用荧光定量PCR方法对该基因响应非生物胁迫(盐、干旱和冷胁迫)的表达模式进行分析,结果表明:在高盐、干旱及低温胁迫后GMP基因的表达量都有显著性增加,并且其催化产物抗坏血酸含量也随之增加.
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文献信息
篇名 金发草GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶基因的克隆及功能分析
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 金发草 GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶 抗逆性 抗坏血酸 基因克隆
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 682-688
页数 7页 分类号 Q949.7
字数 4420字 语种 中文
DOI 103969/j.issn.0490-6756.2015.03.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李锐 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 28 179 7.0 13.0
2 王胜华 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 64 759 16.0 24.0
3 范林洪 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 5 10 2.0 3.0
4 童永鳌 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 3 1 1.0 1.0
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节点文献
金发草
GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶
抗逆性
抗坏血酸
基因克隆
研究起点
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四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
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