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摘要:
目的 建立一种检测A、C、W135和Y群四价脑膜炎球菌多糖疫苗中各血清群多糖蛋白结合物的双抗体夹心定量ELISA检测方法,并进行验证.方法 以白喉类毒素无毒变异体(CRM197)特异性单抗为包被抗体,HRP标记的脑膜炎球菌A、C、W135和Y群多糖特异性单抗为捕获抗体,建立可定量检测脑膜炎球菌各血清群结合物多糖含量的双抗体夹心ELISA法,确定方法的最佳线性范围和检测限,并对方法的特异性、准确性和重复性进行验证.结果 定量检测A群脑膜炎球菌结合物(GAMP-CRM197)多糖抗原含量的双抗体夹心ELISA法的线性范围为3.75~120 ng/ml,检测限为3.75 ng/ml;定量检测C群脑膜炎球菌结合物(GCMP-CRM197)多糖抗原含量的双抗体夹心ELISA法的线性范围为1.875~30 ng/ml,检测限为0.938 ng/ml;定量检测W135群脑膜炎球菌结合物(GWMP-CRM197)多糖抗原含量的双抗体夹心ELISA法的线性范围为7.5~240 ng/ml,检测限为7.5 ng/ml;定量检测Y群脑膜炎球菌结合物(GYMP-CRM197)多糖抗原含量的双抗体夹心ELISA法的线性范围为1.875~60 ng/ ml,检测限为0.938 ng/ml.A、C、W135、Y群双抗体夹心ELISA法均能特异性地检测相应的结合物多糖抗原含量,而不与其他群的结合物多糖抗原发生交叉反应;A、C、W135、Y群双抗体夹心ELISA法的回收率均在80%~120%之间,检测相应的结合抗原样品时,变异系数(CV)均小于15%.结论 建立的双抗体夹心ELISA法特异性较强,准确性较高,重复性良好,可用于四价脑膜炎球菌多糖疫苗中各血清群结合物多糖抗原的定量检测.
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文献信息
篇名 四价脑膜炎球菌多糖疫苗中结合物多糖抗原含量双抗体夹心ELISA检测方法的建立及验证
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 化学
关键词 四价脑膜炎球菌多糖疫苗 双抗体夹心ELISA 结合物 多糖
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 170-176
页数 分类号 O656.33|R392-33
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱涛 16 16 2.0 2.0
2 邓捷 天津康希诺生物技术有限公司天津市呼吸道细菌重组及结合疫苗企业重点实验室 2 1 1.0 1.0
3 邵忠琦 天津康希诺生物技术有限公司天津市呼吸道细菌重组及结合疫苗企业重点实验室 5 7 2.0 2.0
4 邓新 天津康希诺生物技术有限公司天津市呼吸道细菌重组及结合疫苗企业重点实验室 1 1 1.0 1.0
5 毛慧华 天津康希诺生物技术有限公司天津市呼吸道细菌重组及结合疫苗企业重点实验室 2 3 1.0 1.0
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四价脑膜炎球菌多糖疫苗
双抗体夹心ELISA
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多糖
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中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
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27
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20856
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