普通小麦TaADF8基因的克隆及表达分析

• 作者: 张立平 王玉昆 苑国良 苑少华 赵昌平 高建刚
• 来源期刊: 麦类作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 小麦 TaADF8 序列分析 非生物胁迫 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 遗传育种
• 页码范围: 143-150
• 页数: 8页
• 分类号: S512.1|S330
• 字数: 5481字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2015.02.01

摘要

肌动蛋白解聚合因子(actin-depolymerizing factor,ADF)普遍存在于真核细胞中,为低分子量的肌动蛋白结合蛋白,在调控细胞内肌动蛋白纤维的聚合和解聚中起关键作用.为给深入研究TaADF8基因在小麦中的功能机理奠定基础,并为进一步丰富小麦ADF基因研究内容提供理论参考,本研究利用电子克隆策略从小麦品种CP53中克隆出TaADF8基因(GenBank登录号为KJ864962)后对其进行序列分析,并进一步采用荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术对其在小麦不同组织间的表达差异及不同非生物胁迫下的表达模式进行分析.核酸序列分析表明,该基因全长695 bp,拥有完整的ORF,编码142个氨基酸.氨基酸序列分析表明,该蛋白含有保守的ADF同源区和PIP2结合结构域,且在氨基端有核定位信号.进化和聚类分析表明,小麦TaADF8基因与大麦HvADF2基因、HvADF3基因和水稻OsADF3基因亲缘关系较近,蛋白相似度分别为75.35％、93.66％和67.86％.qRT-PCR表达特性分析显示,该基因为组成型表达,在根、茎、叶、颖壳和雄蕊中均表达,且在根、叶和雄蕊中表达量较高;该基因表达受低温的强烈诱导,同时也受水分、高盐和外源脱落酸胁迫诱导.