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摘要:
以5-甲酰基嘧啶核苷为原料,经与(取代)苯乙酮缩合,得到了一系列含有嘧啶核苷和查尔酮两种优势结构单元的杂化体.生物活性研究结果表明,其中的一些杂化体具有显著的抗利什曼原虫活性,从而为新药的开发提供了有价值的先导化合物和构效关系信息.
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文献信息
篇名 嘧啶核苷-查尔酮杂化体的合成及其抗利什曼原虫活性研究
来源期刊 有机化学 学科
关键词 嘧啶核苷 查尔酮 杂化体 抗利什曼原虫活性
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1335-1341
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc201501018
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研究主题发展历程
节点文献
嘧啶核苷
查尔酮
杂化体
抗利什曼原虫活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
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