原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 解决甘草查尔酮A水溶性差的问题,获得更好抗肿瘤活性的先导化合物.方法 以甘草查尔酮A与脲类化合物为原料,合成了一系列未见报道的甘草查尔酮A二氢嘧啶类化合物.通过1H NMR、13C NMR与MS对合成的化合物进行了结构表征,并应用人前列腺癌细胞株(PC-3)、人肺癌细胞株(A549)和人胃癌细胞株(SGC-7901)3种人癌细胞系,采用MTT法评价甘草查尔酮A三氢嘧啶类化合物的体外抗肿瘤活性.结果 通过合成实验,得到了6个甘草查尔酮A的新化合物,并且,它们对3种人癌细胞系均具有显著的抑制活性.结论 对甘草查尔酮A的α,β-不饱和酮活性位点进行结构修饰,改善了其理化性质,提高了其生物活性,为进一步生物活性研究提供相应的依据.
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文献信息
篇名 甘草查尔酮A二氢嘧啶化合物的合成以及抗肿瘤活性研究
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 甘草查尔酮A 二氢嘧啶 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 分离纯化与化学合成
研究方向 页码范围 664-668
页数 5页 分类号 R914.5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毛跟年 89 490 12.0 18.0
2 梁承远 11 31 3.0 5.0
3 鞠伟会 2 3 1.0 1.0
4 惠楠 1 2 1.0 1.0
5 孙涵 2 2 1.0 1.0
6 贾敏一 1 2 1.0 1.0
7 田丹妮 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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甘草查尔酮A
二氢嘧啶
抗肿瘤活性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
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