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摘要:
目的:构建猕猴B病毒囊膜蛋白gD的真核表达载体,并且检测其在293T细胞内的表达情况。方法首先通过基因合成手段获得含B病毒gD蛋白的基因片段,在经由PstⅠ和NotⅠ双酶切后连接到pEGFP-N3载体,随后将构建的pEGFP-N3-GD重组质粒转染到人胚胎肾上皮细胞系293T细胞。再用Western blot检测所提蛋白其在细胞内的表达情况,并用激光共聚焦分析其在细胞内的表达定位情况。结果成功获得携带gD基因的阳性重组质粒pEGFP-N3-GD,且pEGFP-N3-GD重组质粒能在293T细胞的表面正常表达。结论利用真核表达系统,既能够在细胞表面产生B病毒gD蛋白的特异性重组抗原,而且可用于B检测抗原的制备。
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文献信息
篇名 猕猴B病毒囊膜蛋白gD基因真核细胞表达载体的构建及表达
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 猕猴B病毒 gD蛋白 载体构建 真核表达
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 28-31,81
页数 5页 分类号 R-33
字数 2851字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671.7856.2015.006.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王新 32 104 6.0 9.0
2 范君文 军事医学科学院实验动物中心 7 2 1.0 1.0
3 游颖 军事医学科学院实验动物中心 5 12 1.0 3.0
4 马雨楠 军事医学科学院实验动物中心 7 14 2.0 3.0
5 刘慧芳 5 10 1.0 3.0
9 易思萌 2 1 1.0 1.0
13 马凯 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
猕猴B病毒
gD蛋白
载体构建
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
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15
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25033
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