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微RNA-101调控人胃癌细胞系增殖、迁移、侵袭的体内外研究
微RNA-101调控人胃癌细胞系增殖、迁移、侵袭的体内外研究
作者:
杜静
阮洪军
陈有为
黄伟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
微 RNAs
胃肿瘤
miRNA-101
摘要:
目的了解 miRNA‐101在胃癌组织和细胞中的表达水平,以及对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭力和皮下移植瘤的影响。方法采用实时定量 PCR 分析28份胃癌组织与人胃癌细胞系BGC‐823、SGC‐7901、MKN‐45、AGS ,以及人胃黏膜上皮细胞系 GES‐1中 miRNA‐101的表达水平。构建 miRNA‐101重组腺病毒表达载体。应用 M TT 法检测 miRNA‐101对胃癌细胞增殖能力的影响。应用 Millipore Transwell小室法检测胃癌细胞的迁移和侵袭能力。使用 BALB/c 裸鼠建立胃癌皮下移植瘤模型,并比较肿瘤体积。统计学分析采用 t 检验。结果胃癌组织中 miRNA‐101的表达量为0.661±0.396,低于所对应的癌旁组织中的1.128±0.697,差异有统计学意义(t =10.091,P <0.01)。胃正常上皮细胞GES‐1中的miRNA‐101表达量高于胃癌细胞系 BGC‐823、SGC‐7901、MKN‐45和 AGS 。 miRNA‐101对MKN‐45细胞的增殖能力呈现明显的抑制作用,对胃癌细胞 BGC‐823、SGC‐7901、MKN‐45、AGS 的迁移和侵袭均有抑制作用。选取 MKN‐45细胞系建立裸鼠皮下移植瘤模型后5周,miRNA‐101重组腺病毒(Ad‐miRNA‐101)组肿瘤体积为(333.56±46.71) mm3,小于空腺病毒‐增强绿色荧光蛋白(Ad‐EGFP)组的(806.41±51.83) mm3,差异有统计学意义(t =21.431,P <0.01)。结论在胃组织和细胞中, miRNA‐101是一个抑制性 miRNA ,其表达水平下调参与了胃癌的发生和发展,有可能成为胃癌生物靶向治疗的新靶点。
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内容分析
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(/年)
文献信息
篇名
微RNA-101调控人胃癌细胞系增殖、迁移、侵袭的体内外研究
来源期刊
中华消化杂志
学科
关键词
微 RNAs
胃肿瘤
miRNA-101
年,卷(期)
2015,(8)
所属期刊栏目
论 著
研究方向
页码范围
510-515
页数
6页
分类号
字数
5188字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2015.08.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
黄伟
浙江省人民医院消化内科
16
77
6.0
7.0
2
阮洪军
浙江省人民医院消化内科
33
156
7.0
10.0
3
杜静
浙江省人民医院消化内科
8
57
3.0
7.0
4
陈有为
浙江省人民医院消化内科
5
14
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(32)
共引文献
(11)
参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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二级引证文献
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2001(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(0)
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2015(4)
参考文献(1)
二级参考文献(3)
2015(4)
参考文献(1)
二级参考文献(3)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2016(5)
引证文献(3)
二级引证文献(2)
2017(5)
引证文献(3)
二级引证文献(2)
2018(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2019(9)
引证文献(2)
二级引证文献(7)
2020(4)
引证文献(0)
二级引证文献(4)
研究主题发展历程
节点文献
微 RNAs
胃肿瘤
miRNA-101
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华消化杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0254-1432
CN:
31-1367/R
开本:
16开
出版地:
上海市北京西路1623号
邮发代号:
4-291
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
6863
总下载数(次)
10
总被引数(次)
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中华消化杂志2015年第5期
中华消化杂志2015年第4期
中华消化杂志2015年第3期
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