CYP3A和MDR1基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性

• 作者: 刘泽源 徐亚飞 曲恒燕 董瑞华 马静洁
• 来源期刊: 中国药物应用与监测
• 学科: 医学
• 关键词: 他克莫司 血药浓度 基因多态性 CYP3A 多药耐药基因1
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 59-62
• 页数: 4页
• 分类号: R979.5
• 字数: 156字
• 语种: 中文

摘要

他克莫司（FK506）是一种新型免疫抑制剂，广泛应用于器官移植后排斥反应的预防，主要由细胞色素P450（CYP450）3A酶代谢，P-糖蛋白（P-gp）转运，CYP3A和多药耐药基因1（MDR1）的多态性可能会影响CYP3A酶及P-gp的表达水平和生物活性，进而影响FK506的药代动力学过程，最终可能影响其血药浓度。本文就CYP3A和MDR1基因多态性与FK506血药浓度的相关性进行综述，以期指导临床个体化合理用药。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马静洁	延边大学药学院	18	32	3.0	4.0
2	刘泽源	军事医学科学院附属医院临床药理学研究室	107	382	9.0	12.0
3	曲恒燕	军事医学科学院附属医院临床药理学研究室	43	165	7.0	10.0
4	董瑞华	军事医学科学院附属医院临床药理学研究室	26	110	6.0	9.0